被水分和养料滋养的海洋植株迅速的被硬壳细胞所包裹，虽然那棵陆地植株的细胞储量并不能支持它完全修复和自己突然连接的“受伤组织”，但是那些被它分泌而出的硬壳成分还是成功硬化了海洋植株体的外壁，让它不至于被海风吹走。

半硬质的海洋植株因此摆脱了自己脆弱的表层限制，开始从一团皱巴巴的纤维体缓慢地伸展开来，恢复原本长度的同时，它的尖端再次伸到了海水之中。

在之前的许多岁月之中，陆地植株有一部分扩散到了海洋之中，企图在充满水资源的地方更简易的吸收水分，结果都被强大的海洋潮汐动能撕碎了，过于硬质的外壳成为了它们的阻碍。

这根从海洋植株转化而来的半硬质植株体本身就具有对海水的适应性，柔软的植体结构让它们免于被潮汐能撕碎，分散而多股的尾端结构原来是吸收阳光所用的，现在反倒成为了吸收水分的毛细孔。

结合成为一体的这棵植株迅速合成着有机物，它以从未有过的优势在大陆上进行着侵吞，将原本植株体完全无法涉猎的内陆部分覆盖了大半，原本块状的硬质壳因为水分逐步的过量而发展成为了扁平而轻薄的样式，更多的水分蒸发给它的有机物以及盐分运输提速了不少。

这棵植株就像是一滩在内陆上流动的深绿色液体，在两年的时间内霸占了整片大陆的内圈。

而作为根系的半软壳植株部分也成功将自己延伸到了海洋之中，并且褪去了部分不太合适的硬壳，像一片深色的海水般铺在漂浮大陆的底部。

其余的海洋植株在其影响之下逐渐向更边缘的位置发展，直到一些个体的脱离——也许是潮汐，也许是联合植株的根系作用，很多的海洋植株纷纷脱离漂浮大陆的范围，依靠着上升洋流和上层海水的影响漂浮于海面之上。

随着最后一点属于漂浮大陆的空间也被联合植株霸占，它基因之中属于生命的贪婪再次发作，过度成长的植株体想要将自己进一步扩大，以此来获得更多的阳光。

但是很不巧，也许是它的运气彻底用到头了，潮汐每53年一次的热带风暴期开始了，强烈的阳光被更为浓密、持久的云层遮盖住了，倚靠阳光和温度来维持蒸腾作用的巨大植株体彻底断档了，原本庞大的结构性身躯因为供给不及时而开始分裂。

靠近根部的部分组织依靠着仍旧存在的些许弱化蒸腾反应进行着养料合成，更多的植株组织已经开始干瘪，只留下作为基层的硬壳铺张在大陆上。

分裂成为几个小分段的植株体再次沿着大陆的边缘生长开来，以低循环效率的方式进行着生命活动。

由于联合植株在之前进行融合侵吞式的发展，将几个不同的植株体内部完成了统一，这种形式的成为了它保留下来的一种生命活动。

陆地部分的叶盖已经干枯了，但是作为水源汲取部位的根系却发展地极为繁杂，庞大的根系将漂浮大陆的整体范围增大了百分之二十。

这些盘结虬集的根系在进行个体区分之后再度觉醒了之前的生命活动，不同根系系统之间的接触点开始逐步融合，形成比普通根系更硬的联合外壳。

硬质的联合外壳像是某种果实般包裹着内部的柔软团块，然后像是在陆地上一样，开始将排水硬壳横向发展开来，形成一个带有空气的空腔。

这个硬质的空腔再度开始成长，直到将原本联系着它和另一根系系统的植株完全切断，成为一个独立的个体。

这个个体在挣脱母体之后，倚靠着空腔的浮力，向着海面的空气层飘去，然后伴随着洋流和海浪逐渐远离母体大陆。

虽然这些个体仅仅算得上是母体的复制个体，但这已经算是潮汐生物史上第一批拥有大规模实体繁殖的生物了。

伴随着这块大陆在南部海洋的回转洋流之中不断地漂移和繁殖，这些拥有基本生存能力的次代生物已经开始在这片空旷的海洋上繁衍了。

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